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Publicado em: 18/09/2023

Os sistemas e políticas de saúde ignoram as necessidades das crianças com deficiências de desenvolvimento

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ONU News

Em 2019, havia aproximadamente 317 milhões de crianças e adolescentes em todo o mundo com problemas de saúde que contribuíam para deficiências de desenvolvimento; No entanto, as suas necessidades foram ignoradas até agora no planeamento dos sistemas de saúde e nas disposições políticas para a saúde, afirma um novo estudo publicado este domingo por duas agências das Nações Unidas.

As deficiências de desenvolvimento são condições causadas por algumas deficiências em áreas de aprendizagem, linguagem, comportamento ou áreas físicas  que começam no período de desenvolvimento e podem afetar o desempenho de uma pessoa ao longo da vida. Exemplos destes são paralisia cerebral, distúrbios do espectro do autismo ou deficiências visuais, entre muitos outros.

O Fundo das Nações Unidas para a Infância (UNICEF) e a Organização Mundial da Saúde (OMS) afirmaram que, embora as crianças e os jovens com deficiências de desenvolvimento constituam uma população grande e crescente, também continuam a sofrer estigmatização, preconceito, institucionalização e barreiras à participação, bem como dificuldades sociais, econômicas e educacionais , entre outras formas de exclusão.

Em desvantagem

“Estas crianças encontram barreiras no acesso aos cuidados de saúde e recebem cuidados de qualidade inferior em comparação com os seus pares”, observa o Relatório Global sobre Crianças com Deficiências de Desenvolvimento .

As agências alertaram que esta desigualdade e omissão resulta em desigualdades generalizadas nos cuidados de saúde e aumenta o risco de morte prematura para crianças, jovens e adultos com deficiências de desenvolvimento.

A publicação argumenta que a soma das vulnerabilidades e do fracasso das sociedades em garantir a inclusão, a cobertura universal de saúde e ambientes propícios para todos, resulta em crianças e jovens com deficiências de desenvolvimento mais propensos a sofrer violência, pobreza, abandono escolar e problemas mentais dos pais .

Também são mais propensos a sofrer de problemas de saúde e negligência médica, e são privados de oportunidades de prosperar.

Maior investimento no cuidado de crianças com deficiências de desenvolvimento

Por esta razão, o relatório apela à acção para acelerar mudanças a nível individual, familiar, comunitário e social, destinadas a alcançar a inclusão e a equidade na saúde.

Além disso, luta por maiores investimentos na construção de sistemas multissetoriais de atendimento a crianças e jovens com deficiências de desenvolvimento.

A Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência e a Convenção sobre os Direitos da Criança fornecem uma base sólida para orientar políticas e mudanças que possibilitem as condições que permitem que crianças e jovens com deficiências de desenvolvimento desfrutem de saúde e participação ideais.

O avanço da ciência nos permite compreender melhor

A UNICEF e a OMS realçaram que, graças aos avanços no domínio da ciência, da saúde pública, da epidemiologia, dos registos nacionais de dados e das contribuições de pessoas com experiência neste domínio, existe agora uma maior compreensão das deficiências de desenvolvimento e da saúde e do desenvolvimento das pessoas . crianças e jovens em causa podem ser optimizados.

As organizações alertaram que, a meio do prazo estabelecido na Agenda 2030 para o desenvolvimento sustentável, a comunidade global precisa de transformar as palavras em ações .

Os governos estão empenhados em não deixar ninguém para trás e esta visão só pode ser alcançada se as aspirações e necessidades das crianças com deficiências de desenvolvimento também forem satisfeitas.

Quadro de ação

O relatório fornece um quadro de ação para acelerar as mudanças nos sistemas e políticas de cuidados e proporcionar ambientes de serviços de saúde inclusivos, facilitadores e responsivos a todas as crianças e jovens com deficiências de desenvolvimento.

Este quadro de ação deve estar ancorado no investimento para a cobertura universal de saúde e é composto por dez pontos:

  1. Reforçar os mecanismos de coordenação e responsabilização para melhorar os serviços prestados às crianças e jovens com deficiências de desenvolvimento e às suas famílias
  2. Aprofundar os compromissos  em todos os níveis
  3. Criar oportunidades para que jovens com deficiências de desenvolvimento e suas famílias participem na defesa de direitos, liderança, desenvolvimento de políticas, implementação e monitoramento
  4. Abordar os determinantes sociais da saúde, do bem-estar e da participação de crianças com deficiências de desenvolvimento em políticas, programas e financiamento
  5. Reforçar a elaboração de políticas multissectoriais para abordar as desigualdades nos cuidados de saúde e optimizar os serviços de saúde e de desenvolvimento
  6. Fortalecer os serviços prestados ao longo da vida para alcançar cuidados inclusivos , centrados nas pessoas e baseados em evidências
  7. Garantir que os cuidadores e as crianças com deficiências de desenvolvimento tenham acesso à informação e ao apoio
  8. Eliminar barreiras à participação na sociedade, combater a estigmatização e a discriminação e promover ambientes que permitam a inclusão de crianças com deficiências de desenvolvimento e das suas famílias em todas as áreas da vida
  9. Fortalecer os sistemas de informação em saúde, monitorar programas e serviços e promover pesquisas para tomar decisões responsáveis ​​e baseadas em dados
  10. Desenvolver planos e protocolos inclusivos para preparação e resposta a emergências de saúde