La esquistosomiasis originada por distintas especies del género Schistosoma (S. haematobium, S. mansoni, S. japonicum y S. mekongi) y las geohelmintiasis causadas, entre otros, por Ascaris lumbricoides, Necator americanus-Ancylostoma duodenale (anquilostomas) y Trichuris trichiura son las enfermedades tropicales desatendidas de mayor prevalencia (Berthony et al., 2006; Hall et al., 2008; Brooker, 2010). La principal estrategia para controlar la morbilidad causada por estas enfermedades es la quimioterapia preventive mediante la administración periódica de una dosis única de medicamentos antihelmínticos: prazicuantel en dosis de 40 mg/kg en caso de esquistosomas y albendazol en dosis de 400 mg o mebendazol en dosis de 500 mg en caso de geohelmintos (Gabrielli et al., 2011; OMS, 2006). En los últimos decenios se han logrado avances significativos en el control de la esquistosomiasis así como de las geohelmintiasis, y la OMS ha trazado una hoja de ruta para guiar la aplicación de las políticas y las estrategias planteadas en Accelerating work to overcome the global impact of neglected tropical diseases (Actuar más rápido para contrarrestar el impacto mundial de las de enfermedades tropicales desatendidas) (OMS, 2012a). A su vez, más de 70 gobiernos, ONG y empresas farmacéuticas se comprometieron el 31 enero del 2012 a apoyar la aplicación de la hoja de ruta al adoptar la Declaración de Londres sobre las Enfermedades Tropicales Desatendidas.
 
El objetivo del presente documento es proporcionar directrices actualizadas sobre el seguimiento de la eficacia de los antihelmínticos administrados en los programas de quimioterapia preventiva contra la esquistosomiasis y las geohelmintiasis. Se ofrece orientación sobre cómo y cuándo evaluar la eficacia de los antihelmínticos, incluidas recomendaciones detalladas sobre indicadores de la eficacia, tamaño de la muestra, período de seguimiento, técnicas de laboratorio, análisis estadísticos y análisis final de los datos recogidos, así como sobre la forma de responder cuando la eficacia del medicamento no es satisfactoria. Además, se dan ejemplos de lo siguiente: carta informativa para las escuelas, declaración de consentimiento informado, procedimientos normalizados de trabajo para todas las técnicas de laboratorio recomendadas y formulario de recogida de datos.